10月21日，同和药业发布公告，原料药米拉贝隆、利伐沙班通过药品GMP(药品生产质量管理规范)符合性检查。

　　江西省药监局发布的公告显示，经现场检查和综合评定，同和药业原料药米拉贝隆、利伐沙班符合药品GMP(药品生产质量管理规范)。米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂，可通过激活膀胱逼尿肌上的β3-肾上腺受体而提高膀胱充盈和贮尿能力，临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。利伐沙班是一种新型的抗凝药，临床广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防和治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防。

　　同和药业表示，此次原料药米拉贝隆、利伐沙班通过药品GMP符合性检查，有利于拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。

（文章来源：新京报）